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thérapie génique
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NO : NC. cas général
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2023Les virus sont responsables de toutes sortes de pathologies, des plus bénignes jusqu'aux plus mortelles. Ils menacent notre société en provoquant des épidémies, et plus récemment des pandémies. Pourtant, le remède contre les virus réside bien souvent dans les virus eux-mêmes...
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Nicolas Gutierrez C., Auteur ; Hugo Jalinière, Auteur ; Hervé Ratel, Auteur ; Sylvie Riou-Milliot, Auteur | 2022ARN messager, prothèses high-tech, immunothérapie, génétique, neurostimulation, cellules souches, thrombectomie... Notre dossier met à l'honneur des technologies innovantes qui offrent des perspectives thérapeutiques inédites pour mieux combattre le cancer et les atteintes neurodégénératives, guérir les maladies génétiques, soulager les handicaps...
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2020Intervenir au coeur de la cellule conte des maladies pour lesquelles il n'existait pas de traitement ? C'est la promesse enfin tenue de la thérapie génique ! Mieux, elle pourrait traiter cancers, Parkinson et des pathologies plus courantes. Aude Rambaud revient sur ses défis passés... et encore à venir.
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Noam Delaisse, Auteur ; Marie-bénédicte Maton, Auteur ; Doriane Petrella, Auteur | Bruxelles : Plantyn | Essentia | 2019Essentia 3e degré est une collection de sciences qui s’adresse à tous les réseaux : réseau libre et réseau officiel. Cette collection a pour objectif de rendre l’élève ACTEUR de son apprentissage. Les ouvrages du 3e degr&...
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Françoise Dupuy-Maury, Auteur | 2019Lors du récent Téléthon, un traitement a été mis à l'honneur : la thérapie génique. Voilà longtemps qu'on nous promet qu'en trifouillant dans les gènes, on pourra guérir des maladies géné...
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Héloïse Junier, Auteur ; Claudie Bert, Auteur ; Jean-François Marmion, Auteur ; Sophie Viguier-Vinson, Auteur ; Marc Olano, Auteur ; Andréa Ostojic, Auteur | 2015
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Elsa Abdoun, Auteur | 2014"Ils ont beau être porteurs du VIH ou de mutations délétères, ils ne sont pas affectés. Une résistance génétique... qui pourrait inspirer de nouveaux traitements. A condition de repérer ces "invulnérables". Or, ils sont peu nombreux." (Extrait de Science & Vie n°1167)
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Marine Corniou, Auteur | 2014"Sous le nom de "CRISPR/Cas9" se cache l'outil "rechercher-remplacer" qui manquait à la thérapie génique pour réparer l'ADN. A la clé : soigner d'innombrables maladies." (Extrait de Science & Vie n°1166)
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Caroline Tourbe, Auteur ; Muriel Valin, Auteur ; Kheira Bettayeb, Auteur ; Coralie Hancok, Auteur | 2013"Après le laser il y a 20 ans, la médecine de l'oeil va connaître un nouveau progrès considérable : quatre techniques totalement inédites apportent enfin des solutions à des troubles de la vision jusqu'ici sans remède. Une révolution d'autant plus importante que nos yeux sont victimes du monde moderne : dans ...
