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Documents disponibles dans cette catégorie (50)
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Christelle Le Roux-Villet | 2023Les maladies bulleuses auto-immunes sont des troubles où le système immunitaire attaque par erreur certaines molécules qui jouent le rôle de “colle” au niveau des différentes couches de la peau, conduisant à la formation de bulles ou de vésicules. La bulle est une lésion de plus de cinq millim...Article : texte imprimé
Trouver des informations au sujet des maladies et de leur traitement peut s’avérer utile pour les personnels de santé, les patients et leur entourage. Grâce à Internet, se renseigner sur des pathologies rares est devenu aisé. Il est cependant parfois difficile de sélectionner les sources de données uti...Article : texte imprimé
Audrey Laurent, Auteur ; Alexandre Belot, Auteur | 2023« Le lupus systémique (LS) de l'enfant est une maladie auto-immune multifactorielle rare appartenant aux connectivites. Sa présentation clinique est très hétérogène, avec des atteintes multisystémiques : cutanées, articulaires, rénales, hématologiques, neuropsychiatriques, pulmonaires, cardiaques, entre autres. L'atteinte rénale est particulièrement fréquente et sévère chez l'enfant et doit être dépistée ré...Article : texte imprimé
Ruben Burvenich ; Nathalie Conrad ; Jan Y. Verbakel | 2023Cette vaste étude de population, menée par la KU Leuven et publiée dans The Lancet, montre que les personnes atteintes de maladies auto-immunes courent un risque sensiblement plus élevé de développer des affections cardiovasculaires que celles qui ne sont pas atteintes d’une maladie auto-immune. Ce risque supplémentaire es...Article : texte imprimé
Cédric Annweiler ; Jean-Claude Souberbielle | 2023La vitamine D joue un rôle important dans la régulation du système immunitaire. Ses propriétés de stimulation de l’immunité innée et de modulation de l’immunité adaptative suggèrent de possibles effets de prévention des infections, de contrôle de l’inflammation et de prévention des pathologies auto-immunes. La supplémentation ...Article : texte imprimé
J. Legros ; N. Besnard ; X. Bobbia | 2023Article : texte imprimé
Sita Shah ; David-Axel Laplaud | 2022La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central. Ses mécanismes déclencheurs sont encore incertains, mais elle a été associée à de nombreux facteurs génétiques et environnementaux. Quatre formes cliniques sont classiquement décrites. Au sein du cerveau et de la moelle épinière des patients, d...Article : texte imprimé
Adonis Mattar ; Jérôme Honnorat ; Bastien Joubert | 2022« Les encéphalites auto-immunes sont des affections rares du système nerveux central liées à des anticorps antineuronaux. Leur présentation clinique classique associe amnésie antérograde, épilepsie temporale et troubles comportementaux, installés de façon subaiguë (en moins de trois mois). D'autres symptômes peuvent compléter le tableau en fonction de l'anticorps. Les encéphalites...Article : texte imprimé
Michèle Chazot-Balcon | 2021La sclérose en plaques (SEP) est une maladie qui se déclare le plus souvent chez l’adulte jeune. Avec au moins 2 500 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en France, elle représente la première cause de handicap sévère non traumatique du jeune adulte. L’annonce de la SEP constitue une intrusion ...texte imprimé
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Steven Van Laecke | 2019Le rôle des facteurs immunologiques et de l’inflammation dans le développement des maladies cardiovasculaires est connu : tant l’immunité innée que l’immunité adaptative cellulaire et humorale occupent une place importante. Cela a des implications essentielles pour le développement des maladies cardiovasculaires chez les personnes atteintes de maladies auto-im...Article : texte imprimé
Antoine Froidure | 2019Les pneumopathies infiltrantes diffuses (PID) liées aux connectivites représentent jusqu’à 25% de l’ensemble des PID (1, 2). Elles constituent un ensemble hétérogène de différentes entités cliniques, radiologiques et histologiques. Leur pronostic est variable mais la ...texte imprimé
Brigitte Raccah-Tebeka, Directeur de publication ; Geneviève Plu-Bureau, Directeur de publication ; Collège national des gynécologues et obstétriciens français, Éditeur scientifique | Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson | Collection Pratique en gynécologie-obstétrique, ISSN 1633-972X | DL 2019Cet ouvrage consacré à la ménopause a pour objectif de donner au praticien les clés pour répondre aux différentes situations cliniques en pratique courante. Il constitue donc une mise au point didactique de la périménopause et de la ménopause. La prise en charge de la ménopause est un enj...Article : texte imprimé
Arsène Mekinian ; Olivier Fain | 2018Objectifs : expliquer l'épidémiologie, les facteurs favorisants et l'évolution des principales pathologies auto-immunes d'organes et systémiques. Interpréter les anomalies biologiques les plus fréquentes observées au cours des pathologies auto-immunes. Argumenter les principes du traitement et de la ...Article : texte imprimé
Etienne Larger ; Danièle Dubois-Laforgue | 2018Article : texte imprimé
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Hubert Marotte, Directeur de publication ; Collège français des enseignants en rhumatologie, Éditeur scientifique | Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson | Les Référentiels des Collèges | 2018En parfaite cohérence avec le programme de DFASM et les ECNi cet ouvrage rassemble les connaissances fondamentales en Rhumatologie.Il aborde tous les items relevant de cette spécialité avec des objectifs pédagogiques clairement définis. Il comporte deux parties : une partie Connaissances composée de 31 chapitres consacrés chacun à un item....Article : texte imprimé
Judith Sys ; Alexander Schauwvlieghe ; Steven Vanderschueren ; | 2017Ces dernières années, le rôle de la splénectomie dans le traitement de deuxième intention de la thrombocytopénie immune (TPI), de l'anémie hémolytique auto-immune (AHAI) et du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) a sensiblement &...Article : texte imprimé
Philippe Assouly | 2017La pelade est une pathologie fréquente auto-immune médiée par les lymphocytes T affectant les cheveux, les poils, les ongles. Elle est à l'origine d'une alopécie non cicatricielle, le plus souvent en plaques, mais peut atteindre l'ensemble de la chevelure et éventuellement ...Article : texte imprimé
Nicolas Girard ; Claire Merveilleux du Vignaux ; Thierry Molina ; | 2017Les tumeurs épithéliales thymiques sont des tumeurs rares, l’évolution et de pronostic variable. La classification histopathologique sépare deux principaux types tumoraux : les thymomes et les carcinomes thymiques. Des manifestations auto-immunes sont mises en évidence chez près d’un ...Article : texte imprimé
Anne-Lise Lecapitaine ; Redouane Bakir ; Jean-Luc Delassus ; Hélène Gros ; Marie-Anne Bouldouyre | 2017Objectifs : Le lupus systémique est une maladie nécessitant un suivi régulier. Les études de la littérature concernant principalement les Centres Hospitaliers Universitaires (CHU), nous avons souhaité décrire une population de patients lupiques en Centre Hospitalier Gén&...Article : texte imprimé
Hernan Gonzalo Valdes-Socin ; Selim Sid ; Laurence Lutteri | 2016L'association de gastrite et thyroïdite auto-immunes a été remarquée dès les années soixante. Ces patients ont des autoanticorps qui réagissent avec les antigènes des cellules pariétales gastriques et les antigènes thyroï...Article : texte imprimé
Charlotte Cheruy, Auteur ; Anne Delbaere, Auteur ; Annick Delvigne, Auteur ; Isabelle Demeestere, Auteur ; Damien Detournay, Auteur ; Michel Dubois, Auteur ; Romain Imbert, Auteur ; Pascale Laurent, Auteur ; Jean-François Simon, Auteur ; Christine Wyns, Auteur | 2015Article : texte imprimé
Vinciane Rebours ; Philippe Lévy | 2014« Il existe deux sous-types de pancréatique auto-immune. Le type 1 s'intègre dans une polyexocrinopathie à immunologlobulines (lg) de type G4 pouvant aussi toucher les glandes salivaires, la voie biliaire, le rétropéritoine, les reins, etc. Les lgG4 sériques sont habituellement élevées. Le risque de récidive est élevé et l'évolution possib...Article : texte imprimé
Jacques Orgiazzi, Directeur de publication | 2014texte imprimé
Gilles Defuentes, Auteur ; Christophe Rapp, Auteur ; Warren Vidal, Directeur de publication | Paris : Vuibert | Référence IFSI, ISSN 2265-2833 | 2014Article : texte imprimé
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D. Lanéelle, Auteur ; G. Urbanski, Auteur ; A.-B. Beucher, Auteur | 2013Les manifestations de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) sont fréquentes chez le patient hospitalisé et en particulier dans les services de réanimation. Cependant, la MTEV ne se résume pas aux thromboses des membres, éventuellement compliquées d’embolie pulmonaire, et peut se manifester sous des formes plus sévères ou concer...Article : texte imprimé
Alain Donnart, Auteur ; Viviane Viollet, Auteur ; Viviane Roinet-Tournay, Auteur | 2013Il existe 6 000 à 8 000 maladies rares, dont 80 % sont d’origine génétique. La plupart d’entre elles se déclarent dès le plus jeune âge. Les malades et leur entourage sont confrontés à l’errance diagnostique, aux insuffisances de la prise en charge, au manque d’information et de ressources. Un grand...Article : texte imprimé
Dalila Benhaberou-Brun, Auteur | 2012Non, Sjögren n'est pas le nom d'un auteur suédois à succès, mais bien celui d'un ophtalmologiste qui a publié sa thèse de doctorat sur la kératoconjonctivite en 1933, et a découvert pour la première fois une très mystérieuse maladie.Article : texte imprimé
Laurent Arnaud, Auteur ; Zahir Amoura, Auteur | 2012Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est classiquement défini par l’association d’un évènement clinique thrombotique ou obstétrical à la présence durable d’anticorps antiphospholipides. Le syndrome catastrophique des antiphospholipides (SAPLC) en est une complication rare, caractérisée par l’apparition rapide de thromboses multifocales atteignant avec prédilection la microcircula...texte imprimé
Et si l'origine de nombreuses maladies était une intolérance alimentaire ? Et si certains médecins n'avaient pas encore identifié la relation de cause à effet entre des aliments de consommation courante et des symptômes chroniques, empoisonnant la vie et le sang des gens des années durant ? En cas d'allergie alimentai...Article : texte imprimé
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Carmen Ricard, Auteur ; Marielle Pelletier, Auteur | 2011Un diagnostic précoce peut grandement contribuer à la qualité de vie des patients atteints de cette maladie rare et toujours incurable.Article : texte imprimé
2011Les encéphalites auto-immunes/paranéoplasiques présentent des caractéristiques communes avec des tableaux cliniques d’évolution rapide associant des troubles du comportement ou de l’humeur, des crises convulsives, des troubles de la mémoire, une réaction inflammatoire du liquide céphalorachidien (LCR) et des modifications de l’imagerie cérébrale. Elles sont seco...Article : texte imprimé
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D. Dubois-Laforgue, Auteur | 2010Le diabète de type 1 est conséquence d'une destruction par un processus auto-immun des cellules B des îlots de Langerhans, conduisant dans des délais variables à une carence absolue en insuline. La physiopathologie de la maladie reste en partie obscure : seule la moitié des gènes de susceptibilité a été identi...Article : texte imprimé
G. Perceau, Auteur ; M. Wantz, Auteur ; P. Bernard, Auteur | 2009La dermatose pustuleuse et érosive des jambes [DPEJ) est une entité clinique décrite pour la première fois en 1987. Elle associe des pustules, des érosions et des croûtes, d'évolution chronique sur une ou 2 jambes. Elle survient principalement chez des femmes âgées ayant une atrophie cutanée et une insuffisance veineus...Article : texte imprimé
C. Leaute=Labreze, Auteur ; A Taieb, Auteur ; E. Pautier ; S. Niquet | 2009Les Epidermolyses Bulleuses Héréditaires (EBH) sont des génodermatoses rares autosomiques dominantes ou récessives qui se manifestent par la formation de bulles ou d'érosions cutanées de survenue spontanée ou au moindre traumatisme. Les enfants atteints de cette maladie nécessitent une prise en charge régulière et rigoureuse afin de leur perm...Article : texte imprimé
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Christian Marcelli, Directeur de publication ; Collège français des enseignants en rhumatologie, Éditeur scientifique | Issy-les-Moulineaux : Masson | Abrégés | 2008En parfaite cohérence avec le programme de DCEM et les Épreuves Classantes Nationales, cet Abrégé « Connaissances et Pratique » apporte les connaissances fondamentales en rhumatologie. La partie « Connaissances » développe, de manière synthétique et pratique, 40 items du programme de DCEM pour lesquels la rhumatologie est concernée. Chaque chapitre, consacré à...Article : texte imprimé