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Laurent Arnaud, Auteur ; Zahir Amoura, Auteur | 2012Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est classiquement défini par l’association d’un évènement clinique thrombotique ou obstétrical à la présence durable d’anticorps antiphospholipides. Le syndrome catastrophique des antiphospholipides (SAPLC) en est une complication rare, caractérisée par l’apparition rapide de thromboses multifocales atteignant avec prédilection la microcircula...Article : texte imprimé
Pierre-Yves Hatron, Auteur | 2012texte imprimé
Et si l'origine de nombreuses maladies était une intolérance alimentaire ? Et si certains médecins n'avaient pas encore identifié la relation de cause à effet entre des aliments de consommation courante et des symptômes chroniques, empoisonnant la vie et le sang des gens des années durant ? En cas d'allergie alimentai...Article : texte imprimé
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Carmen Ricard, Auteur ; Marielle Pelletier, Auteur | 2011Un diagnostic précoce peut grandement contribuer à la qualité de vie des patients atteints de cette maladie rare et toujours incurable.Article : texte imprimé
2011Les encéphalites auto-immunes/paranéoplasiques présentent des caractéristiques communes avec des tableaux cliniques d’évolution rapide associant des troubles du comportement ou de l’humeur, des crises convulsives, des troubles de la mémoire, une réaction inflammatoire du liquide céphalorachidien (LCR) et des modifications de l’imagerie cérébrale. Elles sont seco...Article : texte imprimé
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D. Dubois-Laforgue, Auteur | 2010Le diabète de type 1 est conséquence d'une destruction par un processus auto-immun des cellules B des îlots de Langerhans, conduisant dans des délais variables à une carence absolue en insuline. La physiopathologie de la maladie reste en partie obscure : seule la moitié des gènes de susceptibilité a été identi...Article : texte imprimé
G. Perceau, Auteur ; M. Wantz, Auteur ; P. Bernard, Auteur | 2009La dermatose pustuleuse et érosive des jambes [DPEJ) est une entité clinique décrite pour la première fois en 1987. Elle associe des pustules, des érosions et des croûtes, d'évolution chronique sur une ou 2 jambes. Elle survient principalement chez des femmes âgées ayant une atrophie cutanée et une insuffisance veineus...Article : texte imprimé
C. Leaute=Labreze, Auteur ; A Taieb, Auteur ; E. Pautier ; S. Niquet | 2009Les Epidermolyses Bulleuses Héréditaires (EBH) sont des génodermatoses rares autosomiques dominantes ou récessives qui se manifestent par la formation de bulles ou d'érosions cutanées de survenue spontanée ou au moindre traumatisme. Les enfants atteints de cette maladie nécessitent une prise en charge régulière et rigoureuse afin de leur perm...
