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Prise en charge de la maladie
Commentaire :
selection of appropriate dis ther processes in relation to cost & clin outcome; DF: DIS MANAGEMENT
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Chantal Deslandre | 2024« les arthrites juvéniles idiopathiques restent évolutives à l'âge adulte dans 40 % des cas en moyenne, avec des différences selon les formes (oligoarticulaire, polyarticulaire, spondylarthropathie). Il est fondamental d'assurer un lien entre le suivi pédiatrique et celui à l'âge adulte, conduisant à ne pas remettre en cause le diagnostic pédiatrique. L'...![]()
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Éléonore Kaphan ; Régis Peffault de Latour | 2024« L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie rare, acquise et clonale de la cellule souche hématopoïétique conduisant à une sensibilité accrue à l'action du complément et à une anémie par hémolyse corpusculaire. En dehors des signes cliniques liés à l'anémie et à l'hémolyse, l'HPN peut se compliquer d...![]()
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Florence A. Aeschlimann, Auteur ; Pierre Quartier | 2024« L'introduction des biothérapies a révolutionné la prise en charge des enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI). Ces biothérapies, ciblant le 'tumo necrosis factor' (TNF) alpha, 'linterleukine (IL)-1, l'IL-6, l'IL-17 ou les signaux de costimulation lymphcytaires T (abatacept), et plus récemment les petites molécules, les inhibiteurs de janus kinase ...![]()
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Pierre Quartier, Auteur | 2024« La maladie de Still commence le plus souvent chez l'enfant et est nommée forme systémique d'arthrite juvénile idiopathique (FS-AJI) quand elle débute avant l'âge de 16 ans; Cependant, un 'continuum' existe avec la maladie de Still de l'adulte, également caractérisée par une présentation le plus souvent auto-inflammatoire et une évolution gé...![]()
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Arthur Felix ; Cécile Dumaine ; Ulrich Meinzer | 2024« Les formes non systémiques d'arthrite juvénile idiopathique (AJI) ont en commun un début avant l'âge de 16 ans, la présence d'arthrite, une évolution de plus de six semaines après l'élimination de diagnostics différentiels. La classification actuelle de l''International League of Associations for Rheumatology' (ILAR) repose sur des critères cliniques et bi...![]()
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Jean-Philippe Brandel, Auteur | 2024« Les maladies à prion, ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), sont des affections neurodégénératives. L'agent responsable de la maladie et de sa transmission est une protéine de conformation anormale, issue d'une protéine normale : la protéine PrPc. Les ESST existent sous plusieurs formes : maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique (la pllus fr?...![]()
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Solène Valéry ; Amel Boudjemaa ; Camille Taillé | 2024L’asthme touche 6 à 12 % des femmes enceintes. Le mauvais contrôle de l’asthme et les exacerbations sont associés à des complications obstétricales et néonatales. Les corticoïdes inhalés et bronchodilatateurs ont fait la preuve de leur sécurité et de leur efficacité pour prévenir les exacerbations d’asthme, qui doivent ...![]()
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Antoine Bondue | 2024La CMH est aujourd’hui mieux comprise grâce aux progrès en génétique, imagerie et thérapeutique. Le mavacamten incarne une étape significative, répondant à des besoins non comblés et offrant des perspectives pour une gestion optimisée. Toutefois, un suivi méticuleux et une stratégie personnalisée restent cruciaux pour répondre aux déf...![]()
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Séverine Beaudreuil | 2024« La dialyse péritonéale (DP) est un traitement de suppléance des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 5 (MRC5). Son utilisation est variable d'un pays à l'autre. En France, seulement 11 % des patients atteints de MRC5 sont traités par DP avec une grande disparité interrégionale, la majorité étant prise ...