| Titre : | Traitement des hémangiomes infantiles (HI) (2017) |
| Auteurs : | Anne-Christine Bataille ; Stéphane Moniotte ; Laurence M Boon |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Percentile (3, 15 août - 15 septembre 2017) |
| Article en page(s) : | p. 34-37 |
| Langues: | Français |
| Sujets : |
Paramédical (MeSH) Cortisone ; Enfant ; Gestion des soins aux patients ; Hémangiome ; Thérapeutique ; Tumeurs vasculaires |
| Tags : | hémangiome infantile (HI) |
| Résumé : |
L’hémangiome infantile (HI) est la tumeur vasculaire bénigne la plus fréquente chez
les enfants de moins d’un an, avec une prévalence de 2,6 à 4,5% (1). De par leur involution spontanée, ils ne nécessitent souvent aucun traitement. Cependant, 10 à 15% des HI compromettent le pronostic vital, fonctionnel ou esthétique du patient suite à leur extension locale et nécessitent un traitement médical. Depuis 1960, les corticostéroïdes à fortes doses constituent le traitement de première ligne suivis par l’interféron-alfa-2a, présentant tous deux des effets secondaires importants. La découverte fortuite, en 2008, de l’efficacité et de la très bonne tolérance des β -bloquants, essentiellement le propranolol et l’aténolol, a révolutionné la prise en charge des HI, devenant ainsi un traitement largement utilisé, et justifiant leur emploi en première intention. |
Exemplaires (1)
| Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | PER 17-3 | Empruntable | Disponible |
