Titre : | Bim, cible thérapeutique potentielle dans le traitement du diabète? (2019) |
Auteurs : | Esteban N. Gurzov ; Anaïs Schaschkow |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | VCP (Vol. 24, n° 6, aout-septembre 2019) |
Article en page(s) : | p. 32-34 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Apoptose ; Diabète ; Diabète de type 1 ; Diabète de type 2 ; Hypoglycémiants ; Mort cellulaire ; Obésité ; Protéine Bad ; Protéines régulatrices de l'apoptose ; Thérapeutique |
Résumé : |
Le diabète est une maladie métabolique touchant aujourd’hui plus de 400 millions de personnes à travers le monde et dont la prévalence ne cesse d’augmenter. Les deux formes principales de diabète sont caractérisées par une destruction des cellules β productrices d’insuline, créant un déficit soit absolu (diabète de type 1, DT1), soit relatif (diabète de type 2, DT2) de la sécrétion d’insuline. Bim (Bcl-2 Interacting Mediator of cell death), protéine pro-apoptotique de la famille Bcl-2, joue un important rôle dans l’induction de l’apoptose des cellules β. Elle est de plus impliquée dans la régulation de la phosphorylation oxydative mitochondriale ainsi que dans le métabolisme des hépatocytes, et constitue donc un médiateur clé dans le développement des diabètes. De par son implication dans des voies de signalisations inhérentes à la progression du diabète, Bim constituerait donc une cible potentielle pour le développement de nouveaux médicaments antidiabétiques. Nous allons ici examiner son rôle dans les maladies métaboliques telles que le DT1, le DT2 ou encore l’obésité mais, également, décrire le challenge que représente le ciblage spécifique de cette protéine pour le traitement de ces maladies |
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Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
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Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | VCP 19-6 | Empruntable | Disponible |