Titre : | Interprétation de l'hémogramme |
Auteurs : | Joffrey Feriel, Auteur |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | Arcueil : John Libbey Eurotext, DL 2020 |
ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-7420-1615-0 |
Format : | 1 vol. (VII-439 p.) / 21 cm |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) alpha-Thalassémie ; Anémie aplasique ; Anémie de Blackfan-Diamond ; Anémie hypochrome ; Anémie macrocytaire ; Anémie sidéroblastique ; bêta-Thalassémie ; Cellules de la moelle osseuse ; Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase ; Diagnostic ; Drépanocytose ; Elliptocytose héréditaire ; Éosinophilie ; Érythrocytes ; Génétique médicale ; Hématologie ; Hémoglobinose C ; Hémopathies ; Hyperlymphocytose ; Leucémie à grands lymphocytes granuleux ; Leucémie à tricholeucocytes ; Leucémie aigüe myéloïde ; Leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ; Leucémie lymphoïde ; Leucémie myéloïde ; Leucémie myélomonocytaire chronique ; Leucémie prolymphocytaire à cellules B ; Leucémie prolymphocytaire à cellules T ; Leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte ; Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T ; Leucémies ; Leucocytes ; Lymphome à cellules du manteau ; Lymphome B de la zone marginale ; Lymphome de Burkitt ; Lymphome folliculaire ; Lymphome immunoblastique à grandes cellules ; Lymphopénie ; Macroglobulinémie de Waldenström ; Métastase lymphatique ; Métastase tumorale ; Microangiopathies thrombotiques ; Moelle osseuse ; Myélofibrose primitive ; Myélome multiple ; Neutropénie ; Numération formule sanguine ; Plaquettes ; Polyglobulie ; Polyglobulie primitive essentielle ; Purpura thrombopénique ; Sang ; Sphérocytose héréditaire ; Syndrome d'activation macrophagique ; Syndrome de Sézary ; Syndrome hyperéosinophilique ; Syndromes myélodysplasiques ; Syndromes myéloprolifératifs ; Techniques et procédures diagnostiques ; Tests hématologiques ; Thrombocytémie essentielle ; Thrombocytose ; Thrombocytose ; Thrombopénie ; Toxicité des médicaments ; Troubles leucocytaires |
Résumé : | L'hémogramme est l'examen biologique le plus prescrit en France. C'est un test d'exploration clé pour le diagnostic et le suivi des maladies du sang, mais aussi un test d'orientation dans de nombreuses autres situations médicales ou chirurgicales. Pour aider les professionnels de santé dans leurs investigations, cet ouvrage organisé en trois parties, présente de manière concise toutes les étapes du diagnostic hématologique, depuis la recherche d'une anomalie de l'hémogramme jusqu'au diagnostic final. 1 Démarches diagnostiques : s'orienter rapidement devant une anomalie de l'hémogramme à partir d'arbres décisionnels clairs et détaillés dans la suite du chapitre. Modalités de prescription, interprétation des principaux examens complémentaires et prise en charge du patient sont décrites pour chaque anomalie. 2 Principales hémopathies : l'essentiel de ce qu'il faut connaître sur les hémopathies les plus fréquentes pour poser le bon diagnostic et/ou orienter les investigations complémentaires. 3 Listes utiles : répertoire d'anomalies cellulaires les plus communes. Elles permettront au lecteur de trouver rapidement leurs significations. |
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Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
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Bibliothèque Paramédicale | 616.1 cardiologie et hématologie | Livre | 616.15 FER INT | Empruntable | Disponible |