Résumé :
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De manière similaire à ce qui est décrit dans la fibrose pulmonaire idiopathique, une évolution fibrosante inexorable peut être retrouvée dans de multiples situations pathologiques. En effet, ce pattern de fibrose pulmonaire progressive (FPP) est rencontré dans de multiples situations courantes. Il n’existe à ce jour aucun consensus en ce qui concerne l’usage des biomarqueurs pour la mise au point et le suivi de la FPP. Cette nouvelle entité clinique est à l’aube de son essor, en partie grâce à la mise en évidence d’un bénéfice franc des différentes thérapeutiques antifibrotiques afin de réduire l’évolution de la pathologie. Dans ce contexte, il va de soi qu’une attention particulière devra être faite à l’identification des patients à risque de développer cette pathologie et en particulier les patients connus pour être atteints de pathologies associées à cet état, comme les patients souffrant de sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde, sarcoïdose ou de pneumopathie d’hypersensibilité chronique.
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