Titre : | Programme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) (2020) |
Auteurs : | France. Ministère des solidarités et de la santé |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Les dossiers de l'obstétrique (506, Hiver 2020) |
Article en page(s) : | p. 21-25 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne ; Dépistage ; Dépistage néonatal ; Législation ; Maladies génétiques congénitales |
Résumé : | Le programme national de dépistage néonatal évolue avec l'introduction d'une 6e maladie, le déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase). Ce dépistage sera effectif sur les nouveau-nés à compter du 1/12/2020. |
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Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
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Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | DOS.OBS 20-506 | Empruntable | Disponible |