Titre :
|
La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine (2022)
|
Auteurs :
|
Robert Girot
|
Type de document :
|
Article : texte imprimé
|
Dans :
|
La revue de l'infirmière (277, janvier 2022)
|
Article en page(s) :
|
p. 16-17
|
Note générale :
|
https://doi.org/10.1016/j.revinf.2021.11.003
|
Langues:
|
Français
|
Sujets :
|
Paramédical (MeSH)
Anémie
;
Douleur
;
Drépanocytose
;
Infection
|
Résumé :
|
La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.
|