Résumé :
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« L’hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (CTEPH) est une maladie rare et sous-diagnostiquée. Elle peut être la conséquence d’une embolie pulmonaire aiguë. Un suivi et un dépistage de cette évolution vers une forme chronique doivent être proposés à tous les patients. Il existe des traitements efficaces: chirurgical, par endartériectomie pulmonaire, interventionnel, par angioplastie pulmonaire, ou médical, par un stimulateur de la guanylate cyclase soluble tel le riociguat, associé ou non à d’autres médicaments de l’hypertension pulmonaire (HTP). Le terme de maladie thrombo-embolique pulmonaire chronique (CTEPD) regroupe la CTEPH ainsi que des patients sans HTP au repos, présentant une dyspnée d’effort et des lésions similaires, pour lesquels un traitement peut être envisagé. En 2021 est paru un nouveau consensus de l’European Respiratory Society concernant la CTEPH et la CTEPD. Cet article en est un résumé. »
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