Résumé :
|
Le magnésium est un métal-trace essentiel ainsi qu’un facteur nécessaire à de multiples fonctions biochimiques chez l’être humain. En biologie, il joue un rôle fondamental dans plus de 600 réactions enzymatiques impliquées dans la synthèse des protéines, les fonctions mitochondriales, l’activité neuromusculaire, la formation des os et l’immunocompétence. Le statut en magnésium occupe une place importante dans le développement du fœtus pendant la gestation et dans la croissance du nouveau-né durant la période périnatale. Le magnésium est également en mesure d’influencer la programmation fœtale et l’apparition de certaines maladies pendant l’enfance ou à l’âge adulte. La présente revue se concentre sur l’homéostasie du magnésium et l’analyse de ses valeurs normales et des causes d’hypomagnésémie, ainsi que sur les interactions avec certains médicaments et d’autres affections. Les maladies associées à l’hypomagnésémie pendant la grossesse y sont abordées, afin d’étudier le rôle clé du magnésium dans la programmation fœtale de maladies de l’adulte, y compris le développement du syndrome métabolique plus tard. Les données rapportées dans cet article indiquent clairement l’existence d’un lien entre le statut en magnésium pendant la gestation et la pathologie humaine, depuis la vie intra-utérine jusqu’à l’enfance et l’âge adulte. Les gynécologues peuvent jouer un rôle important dans ce domaine, en analysant le statut en magnésium des femmes enceintes et en prescrivant une supplémentation aux futures mères souffrant d’une carence, afin d’éviter que les nouveau-nés ne développent différentes maladies au cours de leur vie.
|