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« La lithiase biliaire par déficit en phospholipides, ou syndrome LPAC ('low phospholipid-associated cholelithiasis'), est une forme rare de lithiase biliaire intrahépatique d'origine génétique, associée dans 30 à 50 % des cas à un variant pathogène du transporteur biliaire des phospholipides MDR3 ('multidrug resistance protein' 3). Les symptômes et complications du syndrome LPAC sont si...
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« La cholangite biliaire primitive (ou anciennement cirrhose biliaire primitive, CBP) est la maladie cholestatique chronique la plus fréquente. Il s’agit d’une affection présumée auto-immune caractérisée par une inflammation et une destruction progressive des petits canaux biliaires, aboutissant, en l’absence de traitement, à une fibrose hépatique ...
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Olivier Chazouillères, Directeur de publication ; Jean-Marc Regimbeau, Directeur de publication | Paris : Doin | Progrès en hépato-gastro-entérologie, ISSN 0985-3790 | 2009Cet ouvrage est consacré aux maladies des voies biliaires. Un soin particulier a été apporté aux chapitres fondamentaux, tel l'embryologie expliquant les anomalies du développement de la plaque ductale, la physiologie des voies biliaires, les aspects anatomopathologiques des maladies des voies biliaires et la sémiologie radiologique, chapitres dont la connais...
