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Auteur D. Williams |
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Article : texte imprimé
J. Spivak, Auteur ; M. Considine, Auteur ; D. Williams, Auteur | 2014Des chercheurs américains aident à mieux comprendre la base génétique de l'hétérogénéité observée dans la maladie de Vaquez, indépendamment du statut de l'allèle JAK2 V617F. Ces chercheurs ont identifié des gènes et des mécanismes moléculaires comme autant de cibles thérapeutiques potentielles.