|
Titre :
|
À propos de 3 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique dans un service de gériatrie : démarche diagnostique et évaluation du risque de transmission (2009)
|
|
Auteurs :
|
Marielle Mandon, Auteur ;
Jean-Jacques Hauw, Auteur ;
Jean-Philippe Brandel, Auteur ;
Didier Rasolondraibe, Auteur
|
|
Type de document :
|
Article : texte imprimé
|
|
Dans :
|
La Revue De Gériatrie (9, novembre 2009)
|
|
Article en page(s) :
|
p. 789-797
|
|
Langues:
|
Français
|
|
Sujets :
|
Paramédical (MeSH)
Démarche de soins infirmiers
;
Gériatrie
;
Infection
;
Maladie de Creutzfeldt-Jakob
;
Sujet âgé
|
|
Résumé :
|
La maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique (MCJsp) est la forme la plus fréquente des encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles chez la personne âgée. Nous rapportons trois cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique chez des personnes âgées de plus de 70 ans, dont l’un a été confirmé par l’examen histopathologique du cerveau. Une phase prodromique aspécifique a précédé le syndrome démentiel de quelques semaines à un an. La phase d’état a été caractérisée par un syndrome démentiel, associé à une symptomatologie neurologique riche. La richesse et la gravité du tableau clinique contrastaient avec la normalité de la plupart des examens complémentaires. Les myoclonies, mais surtout la rapidité d’évolution du syndrome démentiel, font évoquer le diagnostic de MCJ, et dans un second temps rechercher la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalorachidien. Le diagnostic de MCJsp probable ou possible doit conduire à des mesures de précaution d’hygiène à titre systématique autour du patient et à des précautions particulières lors du décès. C’est une pathologie à déclaration obligatoire.
|
