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Titre :	Pathologies hypophysaires : Dossier (2009)
Auteurs :	J. Bertherat, Auteur ; Lionel Groussin, Auteur
Type de document :	Article : texte imprimé
Dans :	La revue du praticien (8, octobre 2009)
Article en page(s) :	p. 1105-1114
Langues:	Français
Sujets :	Paramédical (MeSH) Acromégalie ; Adénomes ; Endocrinologie ; Hypophyse ; Hypopituitarisme ; Syndrome de Cushing
Résumé :	Les pathologies hypothalamo-hypophysaires sont avant tout représentées par les pathologies tumorales, principalement les adénomes, et les déficits hypophysaires. Les adénomes hypophysaires sont révélés par les syndromes d'hypersécrétion dont ils sont souvent responsables, ou par un syndrome tumoral. Le prolactinome est le plus fréquent, mais ne représente qu'une parmi les nombreuses causes d'hyperprolactinémie. L'adénome somatotrope est souvent diagnostiqué tardivement par rapport au début de l'acromégalie. L'adénome corticotrope est responsable de la maladie de Cushing. Les adénomes gonadotropes et non fonctionnels sont avant tout révélés par les signes tumoraux. Les déficits hypophysaires ont des causes multiples. Des progrès ont été faits ces dernières années dans certaines causes génétiques. Cette revue rappelle les données essentielles de ces pathologies, en insistant principalement sur les évolutions récentes dans leur prise en charge.
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