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Titre :
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Les systèmes d’emballage des dispositifs médicaux en stérilisation (1/2) (2010)
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Auteurs :
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Sonia Brischoux, Auteur ;
Annette Cubertafond, Auteur ;
Gaëlle Maillan, Auteur
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Interbloc (1, mars-avril 2010)
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Article en page(s) :
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p. 45-49
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Langues:
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Français
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Sujets :
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Paramédical (MeSH)
Blocs opératoires
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Désinfection
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Équipement et fournitures
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Gants de chirurgie
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Materiel sterile
;
Stérilisation
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Sterilite (asepsie)
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Résumé :
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La stérilité d’un produit fini ne peut être contrôlée. Le moindre prélèvement nécessite l’ouverture du conditionnement et donc la rupture de l’état stérile, d’où l’importance de la maîtrise de chaque étape du cycle de stérilisation. Qu’imposent les nouvelles normes ? Quels conditionnements choisir ?
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