Titre : | Les systèmes d’emballage des dispositifs médicaux en stérilisation (2/2) (2010) |
Auteurs : | Sonia Brischoux, Auteur ; Gaëlle Maillan, Auteur ; Annette Cubertafond, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Interbloc (2, avril - juin 2010) |
Article en page(s) : | p. 128-132 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Blocs opératoires ; Contrôle social formel ; Désinfection ; Équipement et fournitures ; Gants de chirurgie ; Materiel sterile ; Stérilisation ; Sterilite (asepsie) |
Résumé : | La stérilité d’un produit fini ne peut être contrôlée. Le moindre prélèvement nécessite l’ouverture du conditionnement et donc la rupture de l’état stérile, d’où l’importance de la maîtrise de chaque étape du cycle de stérilisation. Qu’imposent les nouvelles normes ? Quels conditionnements choisir ? |