Titre : | Syndromes myélodysplasiques [Dossier] (2010) |
Auteurs : | N. Ifrah, Conseiller scientifique |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | La revue du praticien (10, décembre 2010) |
Article en page(s) : | p. 1403-1426 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Anémie ; Diagnostic ; Épidémiologie ; Leucémies ; Sujet âgé ; Syndromes myélodysplasiques ; Thérapeutique |
Résumé : | Loin de l'ancienne anémie réfractaire, on parle aujourd'hui de syndrome myélodysplasique pour définir les pathologies associant insuffisance médullaire qualitative et risque de transformation leucémique. Ces pathologies sont de plus en plus fréquentes, et c'est la découverte de une ou plusieurs cytopénies qui va amener le patient à consulter en hématologie, où il bénéficiera des analyses médullaires essentielles. Porter un diagnostic précis, établir un pronostic pour aboutir à un traitement personnalisé sont les principales avancées. Au-delà, même si le risque d'évolution vers une leucémie aiguë est la règle, de nouveaux traitements font espérer une amélioration de la survie des patients dans les prochaines années |
Note de contenu : |
Sur quels critères suspecter un syndrome myélodysplasique ?
Bruno Varet, Norbert Ifrah Les syndromes myélodysplasiques Éric Solary, Michaëla Fontenay Caractéristiques épidémiologiques des syndromes myélodysplasiques Marc Maynadié Les syndromes myélodysplasiques-myéloprolifératifs Éric Solary, Michaëla Fontenay Quelle est la prise en charge actuelle des syndromes myélodysplasiques ? Norbert Vey, Aude Charbonnier Le syndrome 5q- Lionel Adès, Pierre Fenaux Traiter ou non un patient de plus de 65 ans ayant une leucémie aiguë myéloblastique Martin Carré, Jean-Yves Cahn |
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