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Article : texte imprimé
« La lithiase biliaire par déficit en phospholipides, ou syndrome LPAC ('low phospholipid-associated cholelithiasis'), est une forme rare de lithiase biliaire intrahépatique d'origine génétique, associée dans 30 à 50 % des cas à un variant pathogène du transporteur biliaire des phospholipides MDR3 ('multidrug resistance protein' 3). Les symptômes et complications du syndrome LPAC sont si...
Article : texte imprimé
« La cholangite biliaire primitive (ou anciennement cirrhose biliaire primitive, CBP) est la maladie cholestatique chronique la plus fréquente. Il s’agit d’une affection présumée auto-immune caractérisée par une inflammation et une destruction progressive des petits canaux biliaires, aboutissant, en l’absence de traitement, à une fibrose hépatique ...
