Titre :
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Candidose cutanée congénitale : à propos d’un cas (2012)
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Auteurs :
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S. Tizki, Auteur ;
M. Lehlimi, Auteur ;
A. Habzi, Auteur ;
S. Benomar, Auteur
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Journal de pédiatrie et de puériculture (5, octobre 2012)
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Article en page(s) :
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p. 271-274
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Langues:
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Français
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Sujets :
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Paramédical (MeSH)
Candidose
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Candidose cutanée
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Nouveau-né
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Résumé :
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L’infection congénitale à Candida est une maladie rare, ne survenant que dans 10 à 35 % des grossesses. L’atteinte peut être sous forme d’une candidose cutanée ou d’une forme systémique engageant le pronostic vital. Cet article rapporte un cas d’atteinte candidosique cutanée congénitale, et discute les caractéristiques cliniques et biologiques permettant de la différencier des autres dermatoses néonatales. Il s’agit d’un nouveau-né à terme. L’anamnèse infectieuse est positive. L’accouchement a eu lieu par césarienne pour un état fœtal non rassurant. À j2 de vie, le nouveau-né présente des lésions maculopapuleuses généralisées évoluant vers des lésions vésiculopustuleuses ne respectant pas les paumes et les plantes, ainsi qu’un décollement cutané dans un contexte fébrile. L’étude mycologique des lésions a réconforté la suspicion clinique de candidose cutanée, en isolant de nombreuses colonies de Candida albicans. La candidose cutanée congénitale (CCC) est une infection rare, toutefois son diagnostic et sa prise en charge doit être précoce pour éviter la dissémination systémique d’évolution fatale.
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Résolveur de lien :
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DOI : 10.1016/j.jpp.2012.06.002
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