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Hypothyroïdie congénitale
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2006; see CRETINISM 1966-2005
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Claudine Heinrichs | 2021L’hypothyroïdie congénitale primaire est une entité hétérogène caractérisée par un hypofonctionnement de la glande. Elle affecte approximativement 1 nouveau-né sur 2.500 dans la population caucasienne. Ses conséquences potentiellement dramatiques pour le développement intellectuel de l’enfant sont bien connues. Le dépistage néonatal systématique introduit en Belgique fin des anné...![]()
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B. Toussaint, Auteur ; T. Pereira, Auteur ; P. Goyens, Auteur ; H. Laeremans, Auteur | Bruxelles : Fédération Wallonie-Bruxelles | 2013Le programme de dépistage néonatal organisé en Fédération Wallonie-Bruxelles a pour but de proposer aux parents d'un nouveau-né de dépister, par voie biochimique, des anomalies congénitales qui, si elles ne sont pas prises en charge précocement, entraînent un décès, une arriération mentale ou d’autres troubles permanents et p...