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Ectopie du cristallin
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congen lens dislocation; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
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Article : texte imprimé
Ludivine Eliahou, Auteur ; Olivier Milleron, Auteur ; Guillaume Jondeau, Auteur | 2020Le syndrome de Marfan est une maladie génétique dominante autosomique qui touche environ 1 personne sur 5 000. Elle se traduit par une fragilité de la paroi aortique (avec dilatation progressive et risque de dissection), un prolapsus valvulaire mitral, des signes ophtalmologiques (ectopie du cristallin, cornées plates, myopie forte), des signes squelettiques (gra...




