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Amyotrophie spinale
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MUSCULAR ATROPHY, SPINAL, INFANTILE see SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD is also available
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Karin Richter | 2022L’amyotrophie spinale (Spinal muscular atrophy [SMA]) est une maladie neuromusculaire grave et rare, caractérisée par une faiblesse musculaire progressive. On estime qu’elle touche un nouveau-né sur 10 000 dans le monde. La SMA entraînant une perte progressive et irréversible des motoneurones, il est essentiel de mettre en place un traite...Article : texte imprimé
Tamara Dangouloff ; Laurent Servais | 2022L’amyotrophie spinale, autrefois maladie mortelle du nourrisson dans sa forme la plus grave, a connu un développement thérapeutique important au cours de ces dernières années, grâce à la validation puis à l’approbation de 3 traitements innovants qui ont transformé le pronostic de cette maladie dégénérative. L’amyotrophie s...Article : texte imprimé
Nathalie Goemans ; Liesbeth De Waele | 2020Au cours des dernières décennies, peu de domaines de la médecine ont connu des évo-lutions aussi spectaculaires que les maladies neuromusculaires héréditaires. Les techniques de diagnostic de ce groupe hétérogène de maladies rares se sont considérablement améliorées, tout comme la compréhension des mécanismes pathologiques sous-jacents. L’améliorati...Article : texte imprimé
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Kristien Peeters | 2018L'amyotrophie spinale (AS) héréditaire est une maladie rare des motoneurones qui touche spécifiquement les cellules de la corne antérieure de la moelle épinière. Les principales caractéristiques de cette affection sont une faiblesse musculaire proximale avec atrophie, la ...