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Laura Fertitta ; Pierre Wolkenstein | 2025« La neurofibromatose de type 1 (NF1) a fait l'objet de nombreux travaux de recherche au cours de cette dernière décennies, orchestrés par des groupes de travail français mais aussi internationaux. Ils ont permis des avancées significatives dans le diagnostic, le dépistage et la prise en charge des personnes atteintes de...
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Audrey Colin ; Sabine Moryousef ; Aline Alves ; Rachida Ouedraogo ; Anne-Marie Tranier | 2024Les maladies rares dermatologiques sont à l’origine de grandes difficultés pour les personnes qui en sont atteintes. Elles impactent leur vie du fait de leur visibilité, de la douleur, de l’aspect contraignant des soins, et de complications parfois graves. Cet article présente la prise en charge de tr...
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Jean-Michel Dubois, Auteur ; Laura Fertitta | 2024« Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L?...
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Griet Hoste ; Eric Bourgeois ; Eric Legius ; Patrick Neven | 2019![Transformation sarcomateuse de la maladie de Von Recklinghausen [vos images]](https://bib.henallux.be/img_cache/pmb_henallux_prod_record_563618.webp)
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Sabah Bazouti ; Hanane Bay Bay ; Nada Zizi ; Siham Dikhaye | 2017
