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Paramédical (MeSH) > C_Maladies > Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Encéphalopathies métaboliques congénitales > Phénylcétonuries
Phénylcétonuries
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GEN: prefer specifics; note X refs: consider also PHENYLALANINE HYDROXYLASE /defic and DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE /defic; DF: PKU
2000; see PHENYLKETONURIA 1974-1999 |
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