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Julie Lemale ; Patrick Tounian | 2019L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique fréquente. La forme hétérozygote autosomique dominante est la plus courante en rapport avec la mutation pathogène d’un seul gène responsable d’une élévation importante des taux du LDL-cholestérol dès l’enfance. Cette anomalie, en l’absence de prise en char...
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Véronique Lemaître | 2019
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Charlotte de Fays ; Olivier Descamps | 2018Les patients belges avec une hypercholestérolémie familiale bénéficient depuis 2015 du remboursement des anticorps monoclonaux contre la protéine PCSK9 (anticorps anti-PCSK9, evocumab et alirocumab) pour supplémenter le traitement classique des statines de haute intensité combinées avec ...
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Olivier S. Descamps | 2017Un nouveau traitement pour réduire le taux de cholestérol LDL et le risque de maladie cardiovasculaire dans l’hypercholestérolémie familiale a été récemment approuvé par l’Inami pour sa commercialisation et son remboursement: les anticorps ...
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Olivier Descamps, Auteur ; Xavier Stéphenne, Auteur | 2014Cet article est essentiellement consacré à l'hypercholestérolémie familiale chez l'enfant. Celle-ci intéresse au premier chef le médecin généraliste qui a une vision globale des problèmes de santé au sein d'une famille et peut dès lors avoir l'attention attirée par la répétition des troubles lipidiques au cardiovasculaires au sein...
