Titre : | Angioedemes bradykiniques (2013) |
Auteurs : | Nicolas Javaud, Auteur ; Olivier Fain, Auteur ; L. Martin, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Réanimation (5, septembre 2013) |
Article en page(s) : | p. 449-454 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Angioedème ; Angioedèmes héréditaires ; Bradykinine ; Urgences |
Résumé : |
Les angioedèmes bradykiniques sont caractérisés par des oedèmes sous-cutanés ou sous-muqueux, intermittents, en l’absence de prurit le plus souvent. Ils touchent la face et les extrémités. Les crises douloureuses abdominales et l’oedème laryngé font la gravité de la maladie. Ils peuvent être d’origine héréditaire ou acquise, en particulier secondaire à un traitement par inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Les crises graves sont traitées par l’administration précoce de traitements spécifiques. Ils comprennent l’icatibant, un antagoniste des récepteurs B2 de la bradykinine ou les concentrés de C1-inhibiteur.
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Résolveur de lien : |
DOI : 10.1007/s13546-013-0696-5 ![]() |