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Ariane Van Tongerloo ; Paul Coucke ; Sandra Janssens | 2025Le test de dépistage des porteurs d’anomalies génétiques ou BeGECS (Belgian Genetic Expanded Carrier Screening) permet d’analyser plus de 1.700 gènes pour détecter des maladies génétiques graves avant même la grossesse. Lorsque les deux partenaires sont porteurs de la même anomalie génétique, la probabilité d’avoir un enf...
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Claudine Burton-Jeangros ; Monica Aceti ; Pierre O. Chappuis ; Petros Tsantoulis ; Samia Hurst-Majno | 2025Introduction : L’oncogénétique prédictive offre des estimations de risques individuels visant à améliorer les moyens diagnostiques, les mesures préventives et potentiellement thérapeutiques auprès des personnes définies comme étant à risque en raison de leur patrimoine génétique. Malgré les bénéfices de la médecine prédictive, des voix critiques s’élè...
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Tamara Dangouloff ; Kristine Hovhannesyan ; Valérie Jacquemin ; Davood Mashhadizadeh ; Myriam Mni ; Charlotte Flohimont ; Laura Helou ; Leonor Palmeira ; Catherine Pieltain ; Sébastien Grandfils ; Vincent Rigo ; Nadège Hennuy ; François Boemer ; Laurent Servais | 2025Le dépistage néonatal est à l’orée d’une profonde mutation grâce aux avancées en génomique, offrant une opportunité unique d’identifier précocement des maladies rares et traitables. L’étude BabyDetect avait pour objet d’étudier l’acceptabilité, la faisabilité et la fiabilité d’une approche du dépistage...
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Ariane Van Tongerloo ; Paul Coucke ; Sandra Janssens | 2025Le test de dépistage des porteurs d’anomalies génétiques ou BeGECS (Belgian Genetic Expanded Carrier Screening) permet d’analyser plus de 1.700 gènes pour détecter des maladies génétiques graves avant même la grossesse. Lorsque les deux partenaires sont porteurs de la même anomalie génétique, la probabilité d’avoir un enf...
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Man Liu ; Zhuoheng Lv ; Honjing Wang ; Lu Liu | 2024« Objective: Non-small cell lung cancer (NSCLC) patients often experience significant fear of recurrence. To facilitate precise identification and appropriate management of this fear, this study aimed to compare the efficacy and accuracy of a Backpropagation Neural Network (BPNN) against logistic regression in modeling fear of cancer recurrence prediction. Methods: Data ...
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Guilaine Boursier ; Isabelle Touitou | 2023« Les maladies auto-inflammatoires (MAI) ont bénéficié des outils modernes de la génétique, notamment de la généralisation du séquençage en haut débit ayant participé à l’amélioration des connaissances concernant les modes de transmission des MAI, héréditaires ou multifactorielles. Les arguments en faveur d’une indication de test généti...
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Sacha Weber, Auteur ; Philippe Corcia, Auteur ; Fausto Viader, Auteur | 2023« Environ 10 à 15 % des sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ont des antécédents familiaux. Chez les deux tiers d'entre eux, mais aussi chez 10% des sujets sans aucun antécédent familial de SLA, un variant génétique pathogène peut être mis en évidence. De nombreux gènes sont concernés, les quatre princip...
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Eva Van Steijvoort | 2023Les nouveaux développements dans le domaine de la génétique reproductive se succèdent rapidement. L’introduction du dépistage prénatal non invasif permet, depuis fin 2019, de proposer un dépistage génétique aux couples ayant un désir d’enfant afin de déterminer s’ils sont porteurs de certaines maladies génétiques. Des recherches antér...
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G. Cogan | 2023L’autorisation du dépistage préconceptionnel en population générale a été discutée lors des dernières lois de bioéthique. Il permettrait à tout couple ayant un projet de grossesse d’accéder, sur une base volontaire, à son risque de transmettre une maladie génétique à transmission autosomique récessive. Les différentes instances ét...
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Charlotte Lejeune ; Kristel Van Calsteren ; Lore Lannoo | 2022Le DPNI (dépistage prénatal non invasif ) est un test génétique basé sur l’analyse de l’ADN acellulaire (cfDNA), qui a été introduit pour le dépistage des aneuploïdies fœtales (trisomies 13, 18 et 21). Au fil de l’application et de l’évolution de cette technique, il est rapidement devenu évident...
