| Titre : | Réflexions autour des tests génétiques non invasifs pour la détection de la trisomie 21 foetale (2014) |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | La Revue Sage-Femme (2, avril 2014) |
| Article en page(s) : | 45-48 |
| Langues: | Français |
| Sujets : |
Paramédical (MeSH) Dépistage ; Dépistage néonatal ; Foetus ; Grossesse ; Syndrome de Down |
Exemplaires (1)
| Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| Bibliothèque Paramédicale | Réserve paramédical | Périodique | La Revue Sage-Femme. 20 14-2 | Consultation possible sur demande | Exclu du prêt |
![Le dépistage et l'annonce de la trisomie 21 : et [en] ensuite ?](https://bib.henallux.be/img_cache/pmb_henallux_prod_record_486643.webp)
