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Paramédical (MeSH) > G_Phénoménes et processus > Phénomènes génétiques > Génotype
Génotype
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Corentin Stavart ; Sophie Gohy ; Silvia Berardis | 2025La mucoviscidose est une maladie génétique rare due à des variants du gène CFTR, codant pour un canal ionique régulant le transport du chlore à travers les épithéliums. Son dysfonctionnement entraîne une déshydratation des muqueuses, une inflammation chronique et des atteintes multisystémiques, principalement pulmonaires et digestives. Longtemps lim...
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Philippe Mauclet, Auteur | 2014Schéma d'administration du clopidogrel, inhibiteurs P2Y12 de troisième génération, bivalirudine comme alternative à l'héparine non fractionnée, cangrélor, rivaroxaban post-syndrôme coronarien aigu, durée du traitement antiplaquettaire, agents anti-inflammatoires, intensification du traitement hypolipémiant, les concepts émergents en cardiologie aiguë ne manquent pas et génèrent diverses questions. [...]
