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Génétique
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the discipline (education, history, etc) only; use GENETIC PHENOMENA or specifics treed under it for genetic processes and properties of organisms, or the qualifier / genet with specific anatomical terms, organisms, diseases, etc.
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M. Couvert, Auteur ; P. Le Coz, Auteur ; P. Hassler, Auteur ; Sébastien Riquet, Auteur | 2014Objectifs : identifier et analyser les différents arguments qui alimentent la controverse autour de la pratique du double diagnostic pré-implantatoire (DPI). Modalités Cette étude est basée sur la méthodologie d’une analyse de controverse. Elle repose sur l’analyse de 34 documents correspondant à 34 auteurs différents de la controverse. Ils son...Article : texte imprimé
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Dominique-Jean Bouilliez, Auteur | 2014Article : texte imprimé
Françoise Mascart, Auteur | 2014Les examens complémentaires à réaliser lors d'un bilan pour suspicion de trouble du rythme sont nombreux et vont du simple ECG de repos à l'électrophysiologie invasive en passant par divers types d'enregistrements du rythme cardiaque. Le but est de prouver la corrélation entre les troubles du rythme et les sympt...texte imprimé
Collectif ; Bruno Delon, Directeur de publication ; Anne Laine, Directeur de publication | Paris : Vuibert | 2014site web ou document numérique
Jean-Émile Vanderheyden, Auteur ; Dominique-Jean Bouilliez, Auteur | Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur | Questions de personne, ISSN 0779-9179 | 2014Bien connue pour ses aspects moteurs, la maladie de Parkinson ne possède à ce jour aucun traitement curatif. Après quelques années, la maladie se complique par l'apparition de symptômes non moteurs, de fluctuations de réponse et d'une plus grande sensibilité aux effets secondaires des médications spécifiques. À ce stade...Article : texte imprimé
Valérie Burguière, Auteur | 2013Article : texte imprimé
Lise Duranteau, Auteur | 2013Article : texte imprimé
A. Oulmaati, Auteur ; David-Julien Rahmil, Auteur ; F. Hmami, Auteur ; S. Abourazzak, Auteur | 2013Article : texte imprimé
Damien Sanlaville, Auteur | 2013Au regard des développements récents de la génétique, la possibilité pour chacun d’accéder à son propre génome est désormais prévisible à relativement brève échéance. « Ni philosophe ni éthicien », Damien Sanlaville s’appuie sur son expérience de généticien pour explorer quelques-unes des questions d’ordre éthique soulevées par...Article : texte imprimé
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HG. Dahlen, Auteur ; HP. Kennedy, Auteur ; CM. Anderson, Auteur ; AF. Bell, Auteur | 2013There are many published studies about the epigenetic effects of the prenatal and infant periods on health outcomes. However, there is very little knowledge regarding the effects of the intrapartum period (labor and birth) on health and epigenetic remodeling. Although the intrapartum period is relatively short compared to the complete ...Article : texte imprimé
Alain Donnart, Auteur ; Viviane Viollet, Auteur ; Viviane Roinet-Tournay, Auteur | 2013Il existe 6 000 à 8 000 maladies rares, dont 80 % sont d’origine génétique. La plupart d’entre elles se déclarent dès le plus jeune âge. Les malades et leur entourage sont confrontés à l’errance diagnostique, aux insuffisances de la prise en charge, au manque d’information et de ressources. Un grand...Article : texte imprimé
Alain Donnart, Auteur ; Viviane Viollet, Auteur ; Viviane Roinet-Tournay, Auteur | 2013Sous l’impulsion d’associations de patients, la lutte contre les maladies rares a été progressivement retenue comme une priorité de santé publique. Un premier Plan national maladies rares, en 2005-2008, s’est attaché à faciliter le diagnostic et l’accès aux soins. Un deuxième Plan, pour 2011-2014,...Article : texte imprimé
Antoine De Pauw, Auteur ; Dominique Stoppa-Lyonnet, Auteur | 2013Le dépistage du cancer du sein devrait concerner toutes les femmes à un moment donné de leur vie. En cas d’antécédents familiaux de cancer du sein, une consultation d’oncogénétique peut être proposée. L’identification d’une prédisposition génétique entraîne alors une prise en charge spécifique de la femme.Article : texte imprimé
Julien Textoris, Auteur ; Sandrine Wiramus, Auteur ; M. Leone, Auteur | 2013Objectif: Décrire le rôle de la génétique dans la survenue et l’évolution des pneumonies. Matériel et méthode: Analyse de la littérature à partir de la base de données PubMed pour sélectionner les études humaines publiées en langue anglaise répondant aux mots clés suivants: pneumonie, génétique, génome, polymorphisme, mutati...Article : texte imprimé
Damien Lederer, Auteur ; Bernard Grisart, Auteur ; Maria Cristina Digilio, Auteur | 2013Article : texte imprimé
Jacques François, Auteur | 2013Pour Richard Klein, paléoanthropologue réputé de l'université de Chicago, le langage humain serait apparu en Afrique il y a environ 50000 ans à la suite d'une mutation du gène FoxP2. Le langage serait donc le produit d'une mutation génétique parfaitement datable. Cette réponse est toutefois loin de réunir l'assentiment des sp?...site web ou document numérique
Marie-Hélène Buc-Caron, Auteur ; Frédéric Galactéros, Auteur | Paris : Presses universitaires de France | Science, histoire et société, ISSN 2101-2717 | 2013"Quatre cents enfants naissent chaque année en France avec la drépanocytose, la plus fréquente des maladies génétiques dans notre pays. Vingt mille patients doivent vivre au quotidien avec cette maladie, invisible en dehors de crises douloureuses extrêmement violentes liées au blocage des globules rouges anormaux dans les vaisseaux sanguins...texte imprimé
Voici le premier ouvrage original québécois en santé mentale rédigé par des auteurs qui enseignent la psychologie. Des psychologues cliniciens habitués au travail sur le terrain ont également participé à la révision scientifique du manuel et à la rédaction de la rubrique "En relief". Ces encadrés favorisent la ...site web ou document numérique
Geneviève Leuba, Directeur de publication ; Christophe Bula, Directeur de publication ; Françoise Schenk, Directeur de publication | Bruxelles : De Boeck | Neurosciences & cognition. Série LMD, ISSN 2032-7544 | 2013Accessible aux spécialistes et étudiants, comme aux non-spécialistes, cet ouvrage fait le point sur l'état actuel des recherches apportant une meilleure compréhension des difficultés cognitives liées à l'âge et à la maladie d'Alzheimer, telle qu'elle est définie actuellement. Offrant le regard croisé des neurosciences fondamentales et cliniques, il pa...Article : texte imprimé
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Dépistage de la trisomie 21. Mise en place du dépistage combiné au premier trimestre de la grossesse
Brigitte Simon-Bouy, Auteur ; D. Royère, Auteur ; P. Levy, Auteur | 2012Depuis le 1er janvier 2010, c'est désormais au premier trimestre de la grossesse qu'un dépistage de la trisomie 21 associant une échographie et un prélèvement sanguin est proposé à toutes les femmes enceintes. Une première évaluation de cette mesure montre qu'elle a permis de diminuer de 30% le nombre de caryotypes foet...