|
Titre :
|
Phénotypes cliniques dans la maladie de Vaquez (polyglobulie primitive) (2014)
|
|
Auteurs :
|
J. Spivak, Auteur ;
M. Considine, Auteur ;
D. Williams, Auteur
|
|
Type de document :
|
Article : texte imprimé
|
|
Dans :
|
Onco Hemato (6, Novembre-décembre 2014)
|
|
Article en page(s) :
|
p. 41-42
|
|
Langues:
|
Français
|
|
Sujets :
|
Paramédical (MeSH)
Gènes
;
Génétique
;
Hétérogénéité génétique
;
Janus kinase 2
;
Oncologie médicale
;
Polyglobulie primitive essentielle
|
|
Résumé :
|
Des chercheurs américains aident à mieux comprendre la base génétique de l'hétérogénéité observée dans la maladie de Vaquez, indépendamment du statut de l'allèle JAK2 V617F. Ces chercheurs ont identifié des gènes et des mécanismes moléculaires comme autant de cibles thérapeutiques potentielles.
|
