Article : texte imprimé

Maladies à prion

Jean-Philippe Brandel, Auteur | 2024

« Les maladies à prion, ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), sont des affections neurodégénératives. L'agent responsable de la maladie et de sa transmission est une protéine de conformation anormale, issue d'une protéine normale : la protéine PrPc. Les ESST existent sous plusieurs formes : maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique (la pllus fr?...

Plus d'information...

Ajouter au panier

Vérifier la disponibilité

Article : texte imprimé

À propos de 3 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique dans un service de gériatrie : démarche diagnostique et évaluation du risque de transmission

Marielle Mandon, Auteur ; Jean-Jacques Hauw, Auteur ; Jean-Philippe Brandel, Auteur ; Didier Rasolondraibe, Auteur | 2009

La maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique (MCJsp) est la forme la plus fréquente des encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles chez la personne âgée. Nous rapportons trois cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique chez des personnes âgées de plus de 70 ans, dont l’un a été confirmé par l’examen histopathologique du...

Plus d'information...

Ajouter au panier

Non prêtable