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Résumé :
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Cet article propose une classification des dyslipidémies génétiques et précise la nature de l'anomalie génétique, la prévalence, le profil lipidique, les complications ainsi que l'approche diagnostique et thérapeutique des différentes affections. Cette première partie porte en particulier sur l'hyperLDLémie génétique. La seconde partie, à paraître dans un prochain numéro de Vaisseaux Coeur Poumons, abordera l'hypoLEDLémie génétique, la dyslipidémie mixte, l'ypertriglycéridémie génétique, l'hypoHDLémie (ou hypoalphalipoprotéinémie) et enfin l'hyperHDLémie (ou hyperalphalipoprotéinémie, HAL).
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