Titre : | Tumeurs thymiques (2017) |
Auteurs : | Nicolas Girard ; Claire Merveilleux du Vignaux ; Thierry Molina ; |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | La revue du praticien (4, avril 2017) |
Article en page(s) : | p. 430-434 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) /physiopathologie ; Diagnostic ; Maladies auto-immunes ; Myasthénie ; Thérapeutique ; Tumeurs du médiastin ; Tumeurs du thymus |
Résumé : |
Les tumeurs épithéliales thymiques sont des tumeurs rares, l’évolution et de pronostic variable. La classification histopathologique sépare deux principaux types tumoraux : les thymomes et les carcinomes thymiques. Des manifestations auto-immunes sont mises en évidence chez près d’un tiers des patients au moment du diagnostic ; la myasthénie est la plus fréquente, avec l’érythroblastopénie et l’hypogammaglobulinémie. L’évaluation de la résécabilité représente la première étape du traitement d’une tumeur thymique ; en effet, la résection complète représente le facteur pronostique le plus constant et le plus significatif sur la survie des patients. En cas de tumeur thymique
non résécable, la stratégie thérapeutique repose sur une chimiothérapie d’induction suivie d’une résection chirurgicale ou d’une irradiation. Suite à un appel d’offres de l’Institut national du cancer en 2010, un réseau de soins national de centres experts sur les thymomes et carcinomes thymiques a été mis en place en 2012 : RYTHMIC (Réseau tumeurs thymiques et cancer). |
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Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
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Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | REV.PRA 17-4 | Empruntable | Disponible |