| Titre : | Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 (2018) |
| Auteurs : | Aimé Ravel, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Soins pédiatrie/puériculture (302, mai-juin 2018) |
| Article en page(s) : | p. 10-14 |
| Langues: | Français |
| Sujets : |
Paramédical (MeSH) Amniocentèse ; Caryotype ; Chromosomes ; Déficience intellectuelle ; Dépistage ; Génétique ; Gestion des soins aux patients ; Syndrome de Down |
| Résumé : |
La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
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Exemplaires (1)
| Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
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| Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | Soins pédiatrie/puériculture. 2018-302 | Empruntable | Disponible |
![Le dépistage et l'annonce de la trisomie 21 : et [en] ensuite ?](https://bib.henallux.be/img_cache/pmb_henallux_prod_record_486643.webp)
