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Titre :
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Prise en charge d'un syndrome d'Apple-Peel de la naissance jusqu'à 10 mois (2018)
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Auteurs :
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Sophie Groignet ;
Erwin Van Der Veken ;
Julie Estievenart ;
Julia Cornet ;
Didier Poelaert ;
Paul Van Laer
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Percentile (vol. 23, n°3, juin - juillet 2018)
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Article en page(s) :
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p. 7-11
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Langues:
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Français
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Sujets :
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Paramédical (MeSH)
Atrésie intestinale
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Dérivation jéjuno-iléale
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Intestins
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Maladies rares
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Malformations de l'appareil digestif
;
Morbidité
;
Prématuré
;
Thérapeutique
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Résumé :
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[L'article décrit] le cas d'une prématurée née à 32 semaines 6/7 avec un diagnostic anténatal échgraphique d'atrésie digestive haute et un diagnostic peropératoire d'atrésie jéjuno-iléale rare de type lllb nommée syndrome d'Apple-Peel. Le traitement médical à la naissance fut essentiellement supportif. La patiente a été prise en charge en deux temps chirurgicaux : un premier au jour 1 de vie avec la création de deux stomies, le deuxième à 2 mois et 11 jours pour la remise en continuité. [L'article décrit et documente] la prise en charge médicale et chirurgicale, ainsi que l'évolution clinique et globale de la patiente au long cours. [Il] discute des options thérapeutiques envisageables pour les patients atteints de ce syndrome et de leurs conséquences. Le but est de présenter un cas clinique rare et de plus atypique, en raison de son absence d'atrésie isolée dans l'intestin grêle distal, ayant fait l'objet d'une prise en charge au long cours nécessitant une gestion en équipe pluridisciplinaire.
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