Titre :
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Syndrome PHACE(S): un diagnostic néonatal à ne pas manquer (2020)
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Auteurs :
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Manuelle De Moor ;
Justine Pêtre
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Percentile (Vol. 25, n° 4, octobre-novembre 2020)
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Article en page(s) :
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p. 6-10
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Langues:
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Français
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Sujets :
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Paramédical (MeSH)
Cerveau
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Développement de l'enfant
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Diagnostic précoce
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Hémangiome
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Nourrisson
;
Pédiatrie
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Présentations de cas
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Propranolol
;
Syndrome PHACE
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Résumé :
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Les hémangiomes infantiles sont les tumeurs bénignes des tissus mous les plus fréquentes chez l’enfant. Isolés dans la majorité des cas, 2 à 3% d’entre eux peuvent toutefois s'associer à d’autres anomalies dans le cadre d’un syndrome PHACE. Nous présentons ici le cas d’un nouveau-né présentant un hémangiome facial segmentaire bien délimité, chez qui un bilan défini a permis de déceler entre autres une anomalie cérébelleuse et des dysplasies artérielles cérébrales avec notamment une agénésie de la carotide interne gauche. Le but de ce travail est de procurer toutes les informations utiles aux pédiatres et aux médecins traitants faisant face à un nourrisson présentant un large hémangiome segmentaire, afin qu’ils puissent poser le diagnostic de syndrome PHACE. Il nécessite une prise en charge multidisciplinaire, un traitement précoce et un suivi régulier afin de prévenir au mieux les complications qui peuvent survenir, en particulier au niveau du cerveau en développement de ces enfants.
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En ligne :
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https://interactivepdf.uniflip.com/2//61981/1115027/pub/html5.html
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