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Résumé :
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La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de l’adulte est un cancer rare et difficile à traiter, qui se caractérise par un excès de lymphoblastes dans la moelle osseuse. Même si la plupart des patients parviennent à une rémission après une chimiothérapie, les taux de récidive sont élevés et le traitement peut être amélioré. La majorité des patients reçoivent une chimiothérapie et pour ceux dont l’état général le permet, l’option thérapeutique la plus efficace à ce jour est l’allogreffe de cellules souches. Ce traitement peut améliorer partiellement la survie globale grâce à un effet «greffon contre leucémie». En s’appuyant sur la présence d’antigènes des lymphocytes B à la surface des cellules cancéreuses de LAL-B, de nouveaux antigènes cancéreux ont été identifiés, notamment la survivine et la protéine BMX. Ils pourraient servir de cibles pour éliminer la maladie résiduelle dans le cadre de la première rémission ou de cibles alternatives pour les variantes avec échappement tumoral en cas d’échec des stratégies d’immunothérapie actuelles. Nous nous sommes basés sur l’analyse RT-PCR (real time polymerase chain reaction), la littérature, le profilage spécifique des anticorps et l’analyse par microarray de l’expression génique pour identifier des antigènes susceptibles de constituer de nouvelles cibles prioritaires pour le traitement de la LAL-B de l’adulte
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