Titre : | L'amyloïdose cardiaque : maladie rare ou grande imitatrice? (2021) |
Auteurs : | Stéphanie Béchard ; Claudie Roussy ; Jean-François Tournoux |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Perspective Infirmière (Vol. 18, n° 1, Hiver 2021) |
Article en page(s) : | p. 38-46 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Amyloïdose ; Amylose à chaine légère d'immunoglobuline ; Cardiopathies ; Dépistage de masse ; Diagnostic ; Présentations de cas ; Protéines ; Signes et symptômes ; Thérapeutique |
Résumé : |
L’amyloïdose, aussi appelée amylose, regroupe un ensemble de pathologies caractérisées par la présence anormale de dépôts de protéines dans les tissus. La maladie d’Alzheimer en est un exemple. Contrairement à la maladie d’Alzheimer, l’amyloïdose cardiaque (AC) est méconnue des professionnels de la santé et conséquemment, sous-diagnostiquée. Pourtant, les complications liées à cette pathologie sont nombreuses et peuvent être très invalidantes pour les patients.
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En ligne : | https://www.oiiq.org/w/perspective-infirmiere/PI-vol18-no-1.pdf |