Titre : | 100 idées pour en savoir plus sur les personnes avec trisomie 21 |
Auteurs : | Trisomie 21 France, Auteur |
Type de document : | site web ou document numérique |
Editeur : | Paris : Tom Pousse, 2017 |
Collection : | 100 idées |
Note générale : | Ebook consultable sur la plateforme de ScholarVox Universités. La pagination de l'édition imprimée correspondante est de 192 pages. L'accès complet à la ressource est réservé aux étudiants et membres du personnel de la Haute École de Namur-Liège-Luxembourg et nécessite une identification Hénallux. Configuration requise : Nécessite un navigateur internet |
Langues: | Français |
Sujets : |
Bastogne apprentissage ; formation ; handicap ; handicap mental ; santé ; scolarité ; trisomie 21 ; vie socialeChampion Thesaurus aberration chromosomique ; communication ; handicap mental ; intégration scolaire ; intégration sociale ; santé ; scolarité ; sexualité ; trouble du développement ; vie quotidienneIESN Amour et sexualité ; Apprentissage (en général) ; Ecole ; Handicap ; Handicap mental ; Intégration scolaire ; Intégration sociale ; Santé ; Scolarité ; Trisomie ; Trouble du développement ; Vie quotidienne ; Vie socialeMalonne Apprentissage ; Communication ; Handicap mental ; Intégration ; Intégration professionnelle ; Intégration scolaire ; Intégration sociale ; Santé ; Scolarité ; Trisomie 21 ; Trouble du développement ; Vie familiale ; Vie quotidienne ; Vie sociale |
Résumé : |
A l'origine de ce livre, une rencontre : les interrogations d'une maman et l'expérience d'une professionnelle. Un objectif commun à elles deux : accompagner Louise en la reconnaissant dans son intégralité d'"être de droits" et de "future citoyenne". Les premières réflexions de la maman de Louise recoupaient l'expérience acquise pour dénoncer l'entrave posée par les "représentations" sur les personnes avec trisomie 21. Ensemble, il nous fallait "casser les idées reçues". La trisomie 21, qui en toute justice devrait s'appelait syndrome de Seguin-Down-Lejeune, est un des plus fréquents syndromes génétiques, le premier identifié, le plus connu. Son histoire scientifique reflète les ambiguïtés, les malentendus, les fausses pistes, et finalement les clarifications apportées par la recherche des dernières décennies. Avec ces 100 idées retenues, nous avons jalonné le parcours de vie des personnes avec trisomie 21 : de l'annonce au diagnostic... aux questions liées au travail, à la vie affective et amoureuse, nous avons parlé santé, éducation, scolarisation, administration... Dans chacun de ces domaines, le double ancrage nous orientait : les questions d'une jeune maman et les valeurs développées par la fédération. Cet ouvrage collectif associe une diversité de points de vue : personnes avec trisomie 21, familles, chercheurs, professionnels. Au final, l'hétérogénéité de cet ouvrage devrait permettre à chacun d'y trouver des pistes de réponse aux questions qu'il se pose (ou qu'il ne se pose pas encore) !
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En ligne : | https://univ-scholarvox-com.henallux.idm.oclc.org/catalog/book/docid/88856453?searchterm=100%20id%C3%A9es |
Autre édition sur un support différent : |
Exemplaires (3)
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