Résumé :
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L’éclectisme est une habitude bien ancrée avec la session présidentielle de l’EHA (European Hematology Association). Aborder études cliniques et études fondamentales, hémopathies malignes et maladies sanguines, maladies rares et affections communes est ainsi une manière de parcourir la richesse de la spécialité. Cette année, on aura vu la découverte d’une nouvelle forme d’hémochromatose juvénile, l’intérêt du luspatercept dans les bêta-thalassémies non dépendantes des transfusions, l’apport de l’autogreffe génétiquement modifiée dans la maladie de Hurler et du pazopanib dans la télangiectasie hémorragique héréditaire, la découverte d’une possible nouvelle voie thérapeutique en cas de thrombopénie immune primaire et l’apport d’un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton de 2e génération en cas de leucémie lymphoïde chronique/lymphome à petits lymphocytes.
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