Résumé :
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« Les patients atteints d’un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire ont des besoins de prise en charge complexes associés à une diminution de la qualité de vie globale. Ces besoins sont variés et peuvent être de nature informationnelle, psychologique ou sexuelle. Bien que cette problématique soit connue, nous déplorons un manque d’études longitudinales visant à identifier ces besoins de prise en charge depuis le diagnostic jusqu’à 1 an après le traitement. Par ailleurs, il est important de déterminer les soins de soutien auxquels a recours cette population de patients, ainsi que ceux qu’ils souhaiteraient recevoir, afin de réduire leurs besoins. Des travaux de recherche longitudinale et qualitative ont été menés dans le but d’évaluer les besoins de prise en charge (du diagnostic jusqu’à 1 an après le traitement) des patients atteints d’un cancer de la vessie qui subissent une cystectomie radicale, ainsi que les soins de soutien auxquels ils ont déjà recours et ceux dont ils souhaiteraient bénéficier de manière à réduire leurs besoins. Il existe un écart manifeste entre les énormes besoins de prise en charge des patients atteints d’un cancer de la vessie et le faible recours aux soins de soutien. L’obtention d’informations claires et adaptées au patient a été citée comme l’élément le plus important du parcours des patients atteints d’un cancer de la vessie qui subissent une cystectomie radicale. »
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