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Titre :
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Exploiter le plein potentiel de l’anticorps anti-EGFR cétuximab en l’associant à des stratégies d’immunothérapie basées sur les cellules NK (2022)
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Auteurs :
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Hasan Baysal ;
Ines De Pauw ;
Hannah Zaryouh ;
Marc Peeters ;
Jan B. Vermorken ;
Filip Lardon ;
Jorrit De Waele ;
An Wouters
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Onco Hemato (Vol. 16, n° 3, juin-juillet 2022)
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Article en page(s) :
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p. 6-9
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Langues:
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Français
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Sujets :
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Paramédical (MeSH)
Association médicamenteuse
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Cellules tueuses naturelles
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Immunothérapie
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Oncologie médicale
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Récidive tumorale locale
;
Traitement médicamenteux
;
Tumeurs colorectales
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Tumeurs de la tête et du cou
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Résumé :
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Le cétuximab joue un rôle majeur dans le traitement des patients atteints d’un cancer colorectal (CCR) ou d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETEC) récidivant/métastatique. Son efficacité à long terme est cependant limitée par l’apparition d’une résistance acquise, qui se traduit par de nouvelles récidives tumorales. En revanche, le cétuximab, en plus d’inhiber le récepteur du facteur de croissance épidermique, peut induire une réponse des cellules NK (natural killer) par le biais du mécanisme de la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps. De manière générale, les immunothérapies sont connues pour la régression tumorale qu’elles peuvent induire à long terme, mais elles présentent des taux de réponse plus limités. Il subsiste par conséquent un besoin médical non comblé pour la majorité des patients traités par cétuximab en monothérapie ou par immunothérapie. De plus en plus de données issues d’essais (pré)cliniques suggèrent que les thérapies ciblées peuvent agir en synergie avec les immunothérapies. Des recherches complémentaires visant à optimiser ces combinaisons sont toutefois nécessaires pour éviter des effets toxiques et parvenir à une meilleure efficacité thérapeutique. Cet article donne un aperçu des preuves (pré)cliniques existantes qui justifient l’association du cétuximab à des modalités immunothérapeutiques basées sur les cellules NK chez les patients atteints d’un CCR ou d’un CETEC.
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