Titre : | Vivre avec le syndrome de Loeys-Dietz (2023) |
Auteurs : | Sophie Skopinski |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | La revue du praticien (Tome 73, n°2, février 2023) |
Article en page(s) : | p. 177-178 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Anévrysme disséquant ; Diagnostic ; Dissection de l'artère carotide interne ; Maladies génétiques congénitales ; Maladies rares ; Récit personnel ; Signes et symptômes ; Syndrome de Loeys-Dietz |
Résumé : | Le syndrome de Loeys-Dietz, individualisé du syndrome de Marfan depuis 2005, est une maladie rare du tissu conjonctif. Son expression variable entre les individus atteints et au sein d’une même famille peut rendre le diagnostic difficile. Il existe toutefois des signes spécifiques, dont l’atteinte vasculaire est le plus grave. La prise en charge est réalisée dans des centres de compétence dédiés. Le pronostic de cette maladie chronique s’est amélioré grâce aux progrès de la chirurgie vasculaire et de la radiologie interventionnelle. |
Exemplaires (1)
Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
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Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | REV.PRA 23-2 | Empruntable | Disponible |