Titre : | Syndromes myélodysplasiques (2023) |
Auteurs : | Sylvain Garciaz ; Norbert Vey |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | La revue du praticien (Tome 73, n°2, février 2023) |
Article en page(s) : | p. 221-226 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Cellules souches hématopoïétiques ; Diagnostic ; Évolution de la maladie ; Prise en charge de la maladie ; Syndromes myélodysplasiques ; Vieillissement |
Résumé : |
Les myélodysplasies, ou plutôt les syndromes myélodysplasiques (SMD), représentent un groupe hétérogène d’affections clonales de la cellule souche hématopoïétique. Leur incidence est globalement faible (de l’ordre de 5/100 000), et l’âge médian au diagnostic est de 70 ans. L’incidence augmente nettement avec l’âge et l’on peut donc prédire que le vieillissement de la population sera associé à une augmentation de la fréquence de cette maladie.
L’origine des syndromes myélodysplasiques est généralement inconnue. Il existe toutefois des syndromes myélodysplasiques secondaires (environ 10 à 15 % des cas) à des expositions toxiques, le plus souvent iatrogènes (chimio-radiothérapie), environnementales ou professionnelles (benzène, solvants, hydrocarbures, pesticides), à des maladies génétiques (neurofibromatose, anémie de Fanconi) ou à des hémopathies (aplasie médullaire idiopathique, hémoglobinurie paroxystique nocturne). |
Exemplaires (1)
Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
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Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | REV.PRA 23-2 | Empruntable | Disponible |