Résumé :
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Bien que l’ICFEP soit une pathologie courante, son diagnostic et son traitement restent à ce jour un défi. Des algorithmes ont déjà été développés afin d’en faciliter le diagnostic, mais des examens approfondis (tels qu’une échocardiographie d’effort ou des mesures hémodynamiques invasives) restent souvent nécessaires afin de différencier l’ICFEP, les affections qui lui ressemblent et les causes non cardiaques de dyspnée. Au vu des connaissances actuelles, les traitements classiques de l’ICFER semblent avoir un léger effet positif sur les taux d’hospitalisation pour ICFEP, mais ne montrent pas de réduction significative de la mortalité. Des recherches supplémentaires sur les différents phénotypes de l’ICFEP et le traitement des comorbidités (non cardiovasculaires) et des facteurs de risque spécifiques aux patients sont nécessaires pour élaborer un traitement plus individuel. Cette revue fournit une vue d’ensemble actualisée quant à la pathophysiologie, au diagnostic, à la classification et au traitement des patients atteints d’ICFEP.
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