| Titre : | Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle (2023) |
| Auteurs : | Alexis F. Guédon ; Raphaël Bourgade ; Mounia Elhannani |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | La revue du praticien (Tome 73, n°4, avril 2023) |
| Article en page(s) : | p. 400-405 |
| Note générale : | Fait partie du dossier : "Vascularites des vaisseaux de gros calibre" |
| Langues: | Français |
| Sujets : |
Paramédical (MeSH) Artérite à cellules géantes ; Maladie de Takayashu |
| Résumé : |
L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant
préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires. On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme. |
Exemplaires (1)
| Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | La revue du praticien. 2023-4 | Empruntable | Disponible |
