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Résumé :
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Le patient atteint d’un cancer anaplasique de la thyroïde – «le pire des cancers humains» – a généralement une survie médiane d’à peine 4 mois. Chez une minorité de patients, la tumeur est résécable lors de la présentation, et le traitement consiste alors en une chirurgie, suivie d’une radio(chimio)thérapie. Pour les patients présentant des tumeurs non résécables lors du diagnostic, de nets progrès ont récemment été réalisés pour une partie d’entre eux, donnant lieu à une survie prolongée, et parfois même à une réponse substantielle de la maladie, rendant la chirurgie et la radiochimio-thérapie post-opératoire encore possibles. Les derniers développements résultent d’une meilleure compréhension du profil génétique de la tumeur. Cet article donne un aperçu des avancées récentes relatives aux inhibiteurs de tyrosine kinase multicible, aux inhibiteurs de BRAF, aux inhibiteurs de mTOR et aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire.
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